職位描述
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工作職責
1. 熟悉IOS13485、GMP質(zhì)量管理體系優(yōu)先;
2. 設(shè)備的原材料、中間品、成品的質(zhì)量檢驗與管理,確保符合質(zhì)量要求和操作規(guī)范;
3. 監(jiān)督和確保生產(chǎn)過程符合質(zhì)量管理體系的要求;參與產(chǎn)品質(zhì)量問題的分析和解決(需要數(shù)據(jù)分析、問題處理能力),提出改進措施,并跟蹤實施效果。對相關(guān)的質(zhì)量問題進行記錄和反饋;
任職資格
1、具備2年以上電子或者醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理經(jīng)驗,有現(xiàn)場或客訴助理質(zhì)量工程師經(jīng)驗優(yōu)先;
2、有編制檢驗標準文件經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
3、有較強的溝通學習能力,以及獨立處理問題的能力;
4、對GMP法規(guī)有一定的了解優(yōu)先考慮;
5、本科及以上學歷,所需專業(yè):機械、自動化、工程、生物、醫(yī)藥等理工科。
工作地點
地址:北京大興區(qū)大興區(qū)北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)西環(huán)中路8號-京東方知微生物


職位發(fā)布者
HR
京東方科技集團股份有限公司

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電子技術(shù)·半導體·集成電路
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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北京市朝陽區(qū)酒仙橋路10號